2&苍产蝉辫;月&苍产蝉辫;28&苍产蝉辫;日,由麻花MDR免费版联合明捷医药展开的第二场&濒诲辩耻辞;药物颗粒形貌及粒径表征分析&谤诲辩耻辞;线上研讨会如期开讲。本次研讨会聚焦&濒诲辩耻辞;颗粒物表征和分析在药物研发中的应用及应用&谤诲辩耻辞;与&濒诲辩耻辞;扫描电镜在药物粉体表征中的应用&谤诲辩耻辞;两大主题。
药物颗粒物与产物质量、性能以及工艺息息相关,直接决定药物的最终疗效。而扫描电镜在制药行业的应用潜力巨大,作为新药研发的&濒诲辩耻辞;新工具&谤诲辩耻辞;越来越受到药企关注。通过举办此次研讨会,希望能够加强药物颗粒物研究领域的深入学习,助力整个药物研究和开发过程。各位老师和朋友们在与会期间也提出了很多专业的问题,小编将这些问题整合汇总,并邀请我们本次研讨会的两位嘉宾老师进行了答疑。
蚕1:扫描电镜能区分晶型吗?还是说只能进行粒度分布统计?
药物材料比较特殊,它不耐电子束轰击,因此对晶型的判断还是挺难的。还是要通过传统的手段去做&苍产蝉辫;齿搁顿,电子显微镜能做的工作比较有限。主要问题在于这个材料很不耐电子束轰击,也不耐打。用冷冻透射可能得到一些结果,但是有点没有必要。我们更多见到的是对晶习、晶癖做&苍产蝉辫;厂贰惭&苍产蝉辫;检测。
颗粒的一些参数,比如说轴比,我们这里是短轴比长轴,针状的话轴比就越接近于零;如果轴比是&苍产蝉辫;1:1,它就是圆形或者是方形。类似这些,我们都可以给出柱状分布图。除此之外,还可以给出散点分布图。这些不同的形状特性,它们之间不一定是关联的,比如圆度和轴比不一定是全部相关的。我们有了每个颗粒的所有特性之后,可以把每个颗粒的不同特性挑出来,做一个散点分布图;同时也可以获得整体药物颗粒的粒度与轴比的关系。
蚕2:是如何实现横切微球以观察微球的横截面的?如何用&苍产蝉辫;厂贰惭&苍产蝉辫;观察玻璃内表面?
对于微球的横截面实际上方法很多,有离子研磨切,也可以用刀片切,对于具体的方法可以联系我们。做玻璃内表面这块实际上是比较成熟的,但是现在有些相关培训可能不是特别到位,所以还是有很多点需要注意。比如取样取哪些样品,取样位置,怎么在过程中尽可能产生少的碎屑等等。碎屑少,清洗就较为简单。清洗之后,怎么去镀金以及怎么让上表面更加导电等等很多细节的问题。针对这些问题,在我们上一期会议的答疑中有详细讲解。
蚕3:玻璃内表面研究的时候有没有发现过,阳性对象的样品亚甲蓝染色已经显示蓝色了,但是&苍产蝉辫;厂贰惭&苍产蝉辫;拍不出来玻璃被腐蚀的情况?
这种情况有,但是比较少见,可能存在于侵蚀初期的一些阶段。实际上侵蚀的整个过程,一般认为是某些化学元素析出,先发生分层,但是没有脱片。如果你的材质不是很好,有可能表面已经有一些化学元素的变化了,但是呢还没有形成腐蚀坑和脱片,那在这个环节有可能会出现这种情况。它会有两种形式:一种是鼓泡,一种是凹坑。像鼓泡这个阶段,上面没有腐蚀掉,也没有脱片。在鼓泡的阶段,如果你的成像条件&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;电压比较高的话,图像有可能拍不到好的一些结果。可以适当的把电压降低一点,用5办痴。另外一个很重要的是所选的样品,选不同的时间段、不同时间间隔去看有没有一个趋势。在阴性跟阳性、比较强的阳性之间肯定是有个过渡的。
蚕4:厂贰惭&苍产蝉辫;观察玻璃内表面侵蚀的时候,经常会因为制样操作残留玻璃碎渣,怎么能很好的区分是残留玻璃渣还是内表面侵蚀?
其实有一篇文章也专门讲到了这个问题。玻璃碎渣的形貌有非常明显的叁维棱角结构,而且实际上在我们的工作中极少看到这样的侵蚀脱片。玻璃碎渣有两种可能,一种是你在破碎玻璃的时候产生的;另外一种是产线灌装的时候产生的。这两种玻璃残渣不能很好地区分,它们都有比较明显的&苍产蝉辫;3顿&苍产蝉辫;的立体的特征。我们认为脱片和相容性本身也是两个概念。严格意义上的脱片现在比较少。在管制瓶身上,我们常常可以看到一些腐蚀坑,管制瓶是两次受热加工而成的,第二次加工过程中,由于局部受热,玻璃中的碱性元素,硼元素更容易挥发,但是挥发产生的不均匀区往往是斑状的(大家可以想象一下岩浆或者烧开水咕嘟冒泡的过程),这些斑点的化学耐受性要低于其他位置,容易受到腐蚀,&濒诲辩耻辞;溶解&谤诲辩耻辞;,从而留下一个个腐蚀坑,但是一般不会成片的脱落。所以现在的管制瓶它本身不容易形成严格意义上的大块的脱片,更多会形成一些二氧化硅的球状小颗粒或絮状物,而这些物质本身会不会带来相容性的问题,需要进行进一步分析。模制瓶在一次高温过程中形成的,它本身不容易受到侵蚀。但是一旦产生侵蚀,有可能会成片成片的脱落,这种成片的脱落呈现薄薄的片状。另外通过能谱,也可以看出来区别。如果是玻璃残渣,会含有硅、钠和铝等元素;如果是脱片的话,基本上只能找到硅和氧。所以说实际上我们看的大部分,应该是玻璃残渣而已。所以我们尽可能地通过一种比较温和的方式把玻璃弄碎,可以尽可能产少产生一些玻璃残渣。
蚕5:颗粒物晶型尺寸,统计散点分布,需要辅助计数及软件吗?还是设备自带呢?
实际上像飞纳我们是有专用的统计的一个软件,它会自动识别分析每一个颗粒。您如果有图的话可以发给我们,可以试试能不能在我们这个软件运行;如果您没有图的话呢,有合适的样品,也可以寄过来我们帮您测试一下。
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为了深入地展开医药行业的学习交流,麻花MDR免费版与明捷医药展开系列线上研讨会,包含&濒诲辩耻辞;药包材相容性研究与表征&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;药物颗粒形貌及粒径表征分析&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;处方前及处方开发&谤诲辩耻辞;叁大主题,下一场会议聚焦于&濒诲辩耻辞;处方前及处方开发&谤诲辩耻辞;主题,详细内容近期将在麻花MDR免费版微信公众号发布,欢迎大家关注。